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唐氏綜合癥篩查酶聯(lián)診斷試劑胎盤(pán)功能監(jiān)測(cè)

　唐篩酶聯(lián)診斷試劑-胎盤(pán)監(jiān)測(cè)

　唐氏綜合癥是一種最常見(jiàn)的染色體異常性疾病 , 占受孕人數(shù)的 1%, 每 700 個(gè)出生嬰兒中就有一個(gè)唐氏綜合癥患兒。唐氏綜合癥患兒通常生長(zhǎng)遲緩 , 有嚴(yán)重的頭、面、心臟和肢體畸形。所有唐氏綜合癥患兒都有精神異常 , 還可伴有消化道、肌肉和骨骼畸形。目前唐氏綜合癥還無(wú)法治療 , 故進(jìn)行早期診斷 , 終止妊娠 , 才能達(dá)到優(yōu)生的目的。

唐篩酶聯(lián)診斷試劑-胎盤(pán)監(jiān)測(cè) 是一種科研用途試劑盒，使用方法為酶聯(lián)免疫法，是德國(guó)DRG公司出品。

臨床表現(xiàn)

1.患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線(xiàn)可有第三囟門(mén)。四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲，手指粗短，小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲，指骨短，手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位，常見(jiàn)通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。

2.常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯，智商25～50，動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

3.男性唐氏嬰兒長(zhǎng)大至青春期，也不會(huì)有生育能力。而女性唐氏嬰兒長(zhǎng)大后有月經(jīng)，并且有可能生育。

4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

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