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此ELISA試劑盒可用于人血清中抗肺炎支原體IgM抗體的體外定性和定量檢測。

除病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒或腺病毒外，肺炎支原體也是傳統(tǒng)感冒的致病因子。支原體屬于柔膜體綱。其六 個真菌屬的共有特征是沒有細菌細胞避，滲透能力差，體積小。與革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌相比，其基因組明顯更小。它們依靠宿主細胞而生長，個別如寄生蟲一 樣依靠宿主有機體而生長。肺炎支原體是一種引起氣管支氣管炎和原發(fā)性非典型肺炎的致病菌。肺炎支原體感染通常可伴隨有續(xù)發(fā)性疾病，如梗塞、腦炎、慢性神經(jīng) 病和格林-巴利綜合征（GBS）。在實驗室內(nèi)，除冷凝集實驗和補體結(jié)合實驗外，ELISA是一種靈敏度較高而且可區(qū)分不同免疫球蛋白的可選方法。在急性感 染中，特異性IgA抗體比IgM產(chǎn)生得更有規(guī)律、更快。IgA濃度減少的時間比IgM要早，或是說比后來的IgG增加反應(yīng)要早。各種各樣的研究都表明，肺 炎支原體三種免疫球蛋白的檢測對監(jiān)測其臨床發(fā)展進程是非常有必要的。

此固相ELISA試劑盒利用的是夾心法。包被孔內(nèi)包被了抗原，用對人IgM有特異性的酶標抗體來檢測樣品中的特異性抗體（此抗體可結(jié)合到包被抗原上）。底物反應(yīng)后，所顯示的顏色的強度與檢測到的IgM特異性抗體的量正比。樣品的結(jié)果可直接用標準曲線獲得。

 

1）       RF吸附劑

2）       移液器，體積：5；50；100；500 µL

3）       校準儀

4）       樣品稀釋用試管（1ml）

5）       帶試劑儲器8道移液器

6）       洗滌瓶，自動或半自動洗板機

7）       能在450nm處讀數(shù)的酶標儀

8）       雙蒸水或去離子水

9）       吸水紙，取樣吸頭和計時器

6.1成分準備

6.2樣品稀釋

6.3用RF吸附劑處理：

為了避免吸附特異性抗體，應(yīng)當避免溫育時間＞15min。

預(yù)處理的樣品可能會是渾濁的。

1）       加100µL標準品和已稀釋樣本于相應(yīng)反應(yīng)孔中，在定性檢測中只使用標準品B。

2）       封板后室溫（18℃-25℃）溫育60分鐘。

3）       移去粘性金屬板，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。

4）       在每一微孔中加入100µL酶聯(lián)物。

5）       封板后室溫（18℃-25℃）溫育30分鐘。

6）       移去粘性金屬板，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。加底物液和終止液時，如果有條件的話，可使用8孔微量移液器。確保底物液和終止液都是相同的時間間隔加入。使用確切容積并避免氣泡產(chǎn)生。

7）       每孔加TMB底物液100µL。

8）       室溫（18℃-25℃）避光溫育20分鐘。

9）       在每一微孔中加入100µLTMB終止液以終止底物反應(yīng)。輕輕搖動包被板以使試劑混合均勻。此時，顏色藍色變成黃色。

10）    加終止液后60分鐘內(nèi)在450nm（參考波長：600-650nm）處測OD值。

在半對數(shù)坐標紙上或用自動生成的方法，以標準品的OD值為Y軸，濃度為X軸，繪制一標準曲線圖。用立體圖、4參數(shù)對 數(shù)圖或?qū)?shù)-對數(shù)圖都可獲得良好的實驗結(jié)果。對于標準曲線圖，用標準品的每一單值進行計算（樣品結(jié)果明顯異常的值必須刪除掉，應(yīng)使用更加合理的單值）。樣 品的濃度可直接從標準曲線上獲得。一旦樣品稀釋了，就應(yīng)當乘以相應(yīng)的稀釋因子。如果樣品所測得的濃度高于zui高標準，則應(yīng)根據(jù)實驗前的準備說明所述對樣品進 行稀釋，并重新檢測。

                  ＞ 12 U/ml  為陽性

                  8 - 12 U/ml  為可疑

                  ＜ 8 U/ml  為陰性

此檢測結(jié)果并不是任何治療結(jié)果判定的*因素，它應(yīng)當結(jié)合臨床觀察和診斷結(jié)果加以判斷。

本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。

 

 

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